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西安子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测子宫内膜癌相关基因突变,为用药指导和病情监控提供参考。

适用人群

  • 在西安已诊断为子宫内膜癌,希望寻找靶向药物机会的您。
  • 在西安接受治疗后,需定期监控复发风险的您。
  • 在西安有子宫内膜癌家族史,希望进行风险评估的您。
  • 在西安初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征的您。
  • 在西安常规治疗效果不佳,寻求更多治疗可能性的您。
  • 在西安关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。

检测内容

这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段(ctDNA),并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变,评估与化疗疗效相关的基因信息,同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因,为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读,并不能替代组织病理学诊断的全部作用。

检测流程

过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血,放入专用的采血管中即可。无需空腹,采样过程与常规抽血无异,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在西安的合作机构可直接采样,部分情况下也支持采样包邮寄服务,具体可详询工作人员。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,在专业实验室流程下进行,技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号,具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉,任何检测技术均有其灵敏度范围,极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策,务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。

详细流程

  1. 在西安进行前期咨询,确认检测意向并签署知情同意书。
  2. 安排时间,在西安指定地点由专业人员采集血样。
  3. 血样经规范包装,低温冷链运输至中心实验室。
  4. 实验室对血样进行处理,提取其中的循环肿瘤DNA。
  5. 对DNA进行建库与高通量测序,获取基因序列信息。
  6. 生物信息学团队分析数据,识别有意义的基因变异。
  7. 由专业人员审核并生成图文并茂的检测报告。
  8. 报告生成后(约10个工作日),通过安全渠道发送给您。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查120个基因,是不是比只查几个基因更好?
是的,覆盖基因更广,信息更全面。不仅能寻找常见的靶点,还能同时评估化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)和免疫治疗疗效(MSI),一次检测提供多方面的决策支持,性价比更高。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下,如果医生有综合判断的需求,可能会建议同步提供组织样本进行比对,但这并非此项检测的强制要求,具体请遵医嘱。
这个价格能开发票吗?发票项目是什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节,您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
报告上写着“基因突变丰度低”,这是什么意思?严重吗?
“突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读,单独看这个指标无法直接判断严重程度,但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
我的基因信息和个人隐私,你们怎么保证安全?
我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成,全程采用独立编码,信息严格加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 请确保采样管标签信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告解读仅供参考,不能直接作为唯一的治疗依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.8)

杨** 已验证 靶向用药参考

检测结果有点复杂,通过在线系统申请了纸质报告。寄来的快递包裹很普通,外包装没有任何公司或疾病相关字样,文件袋也是密封的。这种“无痕寄送”考虑得很周到,避免了被家人或邻居无意间看到引发的尴尬或担心。

机构回复

感谢您注意到我们的用心。我们采用中性化包装邮寄报告,杜绝任何可能暗示疾病或检测机构的标识,以最不起眼的方式,将隐私保护延伸到最后一个环节。

2026-07-0268人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

刚确诊时很慌,医生推荐这个。当时觉得贵,但家人说关键时刻不能省。检测速度挺快,结果帮助医生快速定下了治疗方案,现在恢复得不错。回头想想,在医院花钱如流水的地方,这笔钱决策效率最高。

机构回复

在确诊初期,快速明确方向至关重要。我们的产品正是为了缩短诊断迷茫期,辅助制定精准方案。很高兴能在这个关键阶段为您提供有效支持。

2026-06-3062人觉得有用
张** 已验证 化疗前检测

咨询时,顾问没有一上来就推销,而是先仔细问了我妈妈的病情阶段、治疗历史,然后才分析这个检测目前对她而言能解决什么问题,不能解决什么问题。这种基于实际情况的分析,比盲目吹嘘检测有多厉害让人信服得多。

机构回复

非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持“以患者为中心”的咨询原则,确保每一次推荐都是基于临床需求和实际价值的审慎判断。帮助用户做出明智的选择,是我们最重要的责任。

2026-06-2838人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

和病友聊天知道这个检测的,自己做完感觉不错。价格在我对比的几家里算公道,而且经常有优惠活动,能省一点是一点。客服态度好,催报告也很快给答复。整体体验顺畅,没觉得花冤枉钱。

机构回复

谢谢您的推荐和好评!我们一直努力在保证技术质量的同时,提供更亲民的价格和更优质的服务体验。您的满意是我们最大的动力!

2026-06-1861人觉得有用
廖** 已验证 肺癌家属

家里有肿瘤家族史,我主动要求筛查。整个流程自助性很强,在官网填信息、付款一气呵成。采样包寄到家,按说明自己联系护士上门就行,对上班族来说时间安排很自由。

机构回复

感谢您选择我们进行健康管理。我们致力于为像您这样有主动健康意识的用户提供高效、灵活的服务。希望这份清晰的报告能为您未来的健康规划提供有价值的参考。

2026-06-2539人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

因为要决定是否参加一个临床试验,需要基因检测报告。你们出报告的速度是关键,结果没让我们失望,赶上了试验入组的截止期。报告格式也符合试验方要求,一次性过关。

机构回复

能助您顺利获得临床试验的入场券,我们与有荣焉。针对临床试验的特定需求,我们会在保证准确快速的基础上,确保报告格式的合规性。祝试验顺利!

2026-06-1227人觉得有用
张** 已验证 主治医生推荐

我血管比较深,以前抽血常要扎两三次。这次抽血的老师经验老道,摸了一下就找准了,一针见血,真的没啥痛感。技术好坏真的差别很大,这次体验很棒。

机构回复

非常感谢您对我们采血技术的肯定!我们对采血员有严格的实操培训和考核,针对各种血管情况都有应对方案。您的满意是我们持续精进的动力。

2026-03-1024人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

我本人是患者,做化疗前检测。术后身体虚,他们居然能协调护士上门抽血,解决了我的大麻烦。后续报告解读也是视频连线,不用跑医院。这种全程贴心的售后安排,让我在病中少受了很多罪,真的很感激。

机构回复

能为您提供便利,减轻您的奔波之苦,是我们的荣幸。我们始终关注患者的实际困难,并尽力提供人性化的服务方案。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-01-2450人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

给家人做的,整体满意。就是觉得价格确实不便宜,如果能针对经济困难的家庭有一些补贴或分期政策就更好了。不过服务是没得说,客服耐心解答了我所有疑问。

机构回复

感谢您的肯定和建议。我们一直关注检测的可及性问题,并已与部分公益机构合作开展援助项目。如果您有需要,可以私信我们了解相关申请渠道。我们会努力为更多家庭提供支持。

2026-02-2540人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

预约抽血很方便,护士上门手法专业,一点也不疼。最满意的是报告解读环节,医生讲得非常细致,把复杂的基因突变用我能听懂的话解释,还画了简单的示意图。本来挺紧张的,听完就明白了后续该怎么和我的主治医生沟通。

机构回复

很高兴听到您对上门抽血和报告解读服务的肯定。我们将专业内容通俗化呈现,就是为了帮助您更好地理解报告、参与决策。祝您治疗顺利!

2026-02-0816人觉得有用

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