结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在西安确诊结直肠癌,希望寻找靶向药或优化化疗方案的人士。
- 在西安已完成手术或治疗,需要监控复发风险的结直肠癌康复者。
- 直系亲属有结直肠癌病史,在西安希望评估自身遗传风险的个人。
- 在西安发现肠道不适,常规检查后医生建议进一步明确风险时。
- 在西安接受治疗后,想了解疗效或耐药情况的患者。
- 在西安关注健康管理,希望了解自身结直肠癌相关基因特征的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测类似于给血液做一次‘基因侦察’。它主要分析血液中循环的肿瘤DNA片段(ctDNA)。检测覆盖120个与结直肠癌密切相关的基因,核心内容包括:寻找可能导致肿瘤生长的基因突变,这些信息能提示哪些靶向药物可能有效;分析微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因,这关系到免疫治疗等方案的适用性;筛查与林奇综合征相关的基因变异,评估遗传风险;同时检测与常见化疗药物疗效和毒性相关的基因,为化疗方案提供参考。它能辅助诊断、指导用药和监控病情变化。需要注意的是,血液检测存在一定局限性,当肿瘤释放到血液中的DNA量很少时,可能存在检测不到的情况,其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。
检测过程麻烦吗?
采样非常简便,仅需在合作机构或医院抽取10毫升左右的全血,类似于常规体检抽血。不需要空腹,采血过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在西安的合作服务网点完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。整个采样环节安全快捷,不影响日常活动。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,具有高度的灵敏度和特异性,能够准确识别血液中微量的特定基因变异。检测在专业实验室进行,流程规范,安全性有保障。它是一种先进的辅助工具,但并非万能。阴性结果不能完全排除风险,阳性结果也需进一步验证。如果检测发现具有临床意义的变异,建议您携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们可能会建议进行组织活检复核或亲属验证,以制定后续的健康管理计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
- 采样时请携带有效身份证件,以便核对身份信息。
- 若近期输过血,请务必告知服务人员,可能影响采样时间建议。
- 报告为专业性文件,解读请务必寻求医生或遗传咨询师的帮助。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医使用。
- 检测结果涉及个人健康信息,请注意隐私保护。
- 此检测为自费项目,费用不支持使用医保报销。
- 检测主要针对已发现的相关基因,不能覆盖所有可能的致病因素。
用户评价 (10条,均分4.5)
本人是肺癌家属,但家族有肠癌史,出于预防做了这个检测。隐私是我最看重的,毕竟涉及遗传信息。从下单到收报告,全程没让我填任何与疾病无关的隐私信息,连联系电话都问是不是常用号,很细致。报告也是直接给到我本人,没通过任何第三方。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们深知遗传信息的敏感性,因此在信息收集上遵循“最小必要”原则,并采用端对端的直接交付模式,杜绝信息中转泄露风险。
总体不错,报告专业,客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统,操作起来有点复杂,加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。
机构回复
非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈,技术团队正在加紧优化界面和性能,力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。
作为乳腺癌术后患者,同时也在关注结直肠癌风险。这次检测主要是想做个全面评估。整个过程线上搞定很方便,采血点护士很专业。报告速度不错,7个自然日。最满意的是准确性,报告不仅列出突变,还详细说明了临床意义和证据等级,让我和医生沟通时特别有底气。
机构回复
感谢您的认可!我们致力于提供有临床指导价值的报告,而不仅仅是数据列表。帮助您更高效地与医生沟通,共同制定管理策略,这正是我们工作的意义所在。祝您健康!
检测是为了给妈妈寻找靶向用药机会。最满意的是有专门的遗传咨询师给我们家属做解读,不是光给一份冷冰冰的报告。她用了很多比喻,把复杂的基因术语讲得我们也能听懂,还分析了不同药物的选择利弊,感觉特别贴心,不是单纯的卖产品。
机构回复
感谢您的认可。我们深信,将专业数据转化为家属能理解、能运用的信息至关重要。我们的遗传咨询团队会持续致力于提供这样有温度的专业服务。
因为体检CEA指标异常,医生建议排查一下。一开始挺紧张的,不知道检测麻不麻烦。结果发现流程设计得很人性化,从预约、知情同意到采血,每一步都有短信和APP提醒,跟着做就行,像我这种不擅长搞复杂流程的人也能轻松完成。
机构回复
很高兴我们的流程设计能让您在紧张的情绪下感到省心。我们将继续优化提醒和指引服务,力求让每一位用户在检测过程中都能清晰、顺畅。感谢您的反馈,祝您身体健康!
因为价格犹豫了很久,最后在家人支持下做了。现在看,它提供的不仅仅是检测结果,更像是一份个性化的‘肿瘤基因百科全书’。特别是关于RAS、BRAF这些关键基因的详细解读,让我在病友群里都能解答别人的疑问了,感觉自己变成了半个专家。
机构回复
您的反馈让我们非常感动。让患者和家属不仅知其然,更能知其所以然,拥有更多主动权和知识力量,正是我们向往的目标。感谢您将这份知识分享给更多人。
预约了上午采样,但当天采血点前面排了挺多人,等了将近40分钟。虽然护士操作快,但等待时间有点长,对于请假出来做检查的人来说时间成本略高。建议能更好分流或预估时间。
机构回复
非常抱歉让您久等了!我们会将您关于等待时间的反馈转达给采样点,协助他们优化预约调度和现场管理,努力减少用户的等候时间。感谢您的理解与建议。
报告内容很扎实,但感觉排版可以更友好些。数据和文字堆得有点密,看久了眼睛累。不过,配套的解读视频帮了大忙,动画演示把ctDNA检测原理和我的报告重点讲得很生动,这个增值服务真的很棒!
机构回复
感谢您的反馈!报告的可视化和易读性是我们持续优化的重点,您的意见非常宝贵。同时,很高兴我们的解读视频能帮助您更好地理解报告。我们会继续完善!
我爸是结直肠癌,我陪他来做的。老人家特别怕信息泄露,反复问了好几次。客服不厌其烦,还给我们看了一份简版的隐私政策图解,把关键点都标出来了,比如数据存多久、谁能接触,解释得挺明白,老爷子终于点头了。
机构回复
感谢您和家人的信任。针对不同用户的理解需求,我们准备了多种说明材料。隐私保护绝非空话,我们有具体的操作规范和时限管理,欢迎随时监督。祝老人家一切安好!
报告内容非常详实专业,但我非医学背景,有些部分还是看不太懂。虽然电话解读了,但当时太紧张没全记住。要是能随报告附赠一个特别简明的、给患者看的‘结论概要版’,用大白话总结一下核心发现和建议就好了。
机构回复
您提的建议非常宝贵且具有建设性!我们已经在开发报告的患者友好版摘要,旨在用更通俗的语言提炼核心信息,帮助用户快速抓住重点。感谢您的推动,我们一直在努力让报告更易懂。
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